膽道閉鎖可能由遺傳因素、病毒感染、免疫異常、圍產(chǎn)期損傷、膽管發(fā)育缺陷等原因引起。膽道閉鎖是一種以肝內(nèi)外膽管進(jìn)行性炎癥和纖維化為特征的嬰幼兒疾病，需及時(shí)就醫(yī)干預(yù)。72128資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

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1、遺傳因素

部分膽道閉鎖患兒存在基因突變或家族遺傳傾向，如CFTR基因、JAG1基因異常可能與膽管發(fā)育障礙相關(guān)。這類患兒可能合并其他先天性畸形，需通過基因檢測(cè)明確診斷。治療上以葛西手術(shù)為主，術(shù)后需長(zhǎng)期使用熊去氧膽酸膠囊、復(fù)方甘草酸苷片等藥物延緩肝纖維化。72128資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

2、病毒感染

巨細(xì)胞病毒、輪狀病毒等宮內(nèi)或圍產(chǎn)期感染可能導(dǎo)致膽管上皮細(xì)胞損傷，引發(fā)炎癥反應(yīng)和膽管閉塞。患兒常伴有黃疸持續(xù)加重、陶土色大便等癥狀。確診需結(jié)合血清學(xué)檢查和肝膽核素掃描，急性期可試用更昔洛韋注射液抗病毒，但主要仍需手術(shù)重建膽道。72128資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

3、免疫異常

母體自身抗體經(jīng)胎盤傳遞或患兒自身免疫失調(diào)，可能攻擊膽管上皮細(xì)胞導(dǎo)致閉鎖。這類病例多伴隨IgG水平升高，可嘗試潑尼松龍片免疫調(diào)節(jié)治療。但免疫因素通常與病毒感染共同作用，最終仍需通過肝門空腸吻合術(shù)解除梗阻。72128資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

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4、圍產(chǎn)期損傷

產(chǎn)程缺氧、臍靜脈插管等操作可能造成膽管缺血性損傷，進(jìn)而引發(fā)纖維化閉鎖。患兒出生后1-2周即出現(xiàn)進(jìn)行性黃疸，超聲檢查可見肝外膽管缺失。早期實(shí)施葛西手術(shù)配合腺苷蛋氨酸腸溶片保肝治療，可改善膽汁引流。72128資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

5、膽管發(fā)育缺陷

胚胎期膽管重塑異常導(dǎo)致肝內(nèi)外膽管結(jié)構(gòu)缺陷，如膽管板畸形、囊性擴(kuò)張等。這類患兒常合并多脾綜合征等發(fā)育異常，磁共振胰膽管造影可明確診斷。藥物治療效果有限，需在出生后60天內(nèi)完成手術(shù)治療，術(shù)后需長(zhǎng)期補(bǔ)充脂溶性維生素軟膠囊。72128資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

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膽道閉鎖患兒家長(zhǎng)需密切監(jiān)測(cè)黃疸消退情況，堅(jiān)持低脂高蛋白飲食，定期復(fù)查肝功能。術(shù)后應(yīng)避免接種活疫苗，注意預(yù)防膽管炎發(fā)作。建議選擇富含中鏈脂肪酸的配方奶粉，必要時(shí)補(bǔ)充維生素AD滴劑。日常護(hù)理中需觀察大便顏色變化，出現(xiàn)白陶土樣便或尿液深黃需立即復(fù)診。72128資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

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