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什么是胰腺內分泌腫瘤

來源：責編：時間：2025-07-12 15:03:24 瀏覽量：161

導讀胰腺內分泌腫瘤是起源于胰腺內分泌細胞的一類罕見腫瘤，可分為功能性（如胰島素瘤、胃泌素瘤）和無功能性兩類，臨床表現與激素異常分泌或腫瘤壓迫有關。1、發(fā)病機制胰腺內分泌腫瘤的發(fā)病與神經內分泌細胞異常增

胰腺內分泌腫瘤是起源于胰腺內分泌細胞的一類罕見腫瘤，可分為功能性（如胰島素瘤、胃泌素瘤）和無功能性兩類，臨床表現與激素異常分泌或腫瘤壓迫有關。

1、發(fā)病機制

胰腺內分泌腫瘤的發(fā)病與神經內分泌細胞異常增殖相關，部分病例存在多發(fā)性內分泌腺瘤病1型基因突變。功能性腫瘤會過量分泌胰島素、胃泌素等激素，導致低血糖、頑固性潰瘍等癥狀；無功能性腫瘤則以局部占位效應為主，可能出現腹痛或梗阻性黃疸。

2、主要類型

胰島素瘤是最常見的功能性腫瘤，表現為空腹低血糖；胃泌素瘤可導致卓-艾綜合征；胰高血糖素瘤引發(fā)壞死性游走性紅斑；VIP瘤引起水樣腹瀉。無功能性腫瘤占30%-40%，通常在影像檢查中偶然發(fā)現。

3、診斷方法

診斷需結合激素水平檢測和影像學檢查。血清嗜鉻粒蛋白A是通用標記物，增強CT或MRI可定位腫瘤，生長抑素受體顯像有助于發(fā)現轉移灶。內鏡超聲引導下細針穿刺能獲取病理標本。

4、治療原則

手術切除是根治性手段，對于局限期腫瘤可行胰十二指腸切除術或遠端胰腺切除術。晚期病例可采用生長抑素類似物如醋酸奧曲肽控制癥狀，靶向藥物依維莫司可抑制腫瘤進展。肝轉移灶可選擇動脈栓塞治療。

5、預后管理

5年生存率與腫瘤分級密切相關，G1級可達90%，G3級不足20%。術后需長期監(jiān)測激素水平和影像學變化，功能性腫瘤患者要定期評估癥狀控制情況，及時調整藥物治療方案。

患者應保持規(guī)律飲食避免低血糖發(fā)作，功能性腫瘤需嚴格記錄癥狀日記。術后注意監(jiān)測血糖和消化功能，每3-6個月復查腫瘤標志物及影像學檢查。避免自行服用可能影響內分泌功能的藥物，出現腹瀉、心悸等癥狀加重時需及時復診。營養(yǎng)支持方面建議少量多餐，適當增加碳水化合物比例，必要時在醫(yī)師指導下使用胰酶補充劑。

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