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來源：責(zé)編：時間：2024-07-18 06:39:04 瀏覽量：342

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2020年5月，禮來公司的抗癌靶向藥物塞爾帕替尼膠囊獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，這是獲批的第一款專門針對具有RET基因改變的非小細(xì)胞肺癌、甲狀腺髓樣癌和其它類型的甲狀腺癌的治療藥物。

在非小細(xì)胞肺癌中，大約1%-2%的患者有RET基因融合，塞爾帕替尼的上市標(biāo)志著RET這一靶點正式榮升為“有靶向藥可用”的罕見靶點。在臨床試驗中，曾接受過鉑類化療的RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌患者使用塞爾帕替尼治療能夠有效減緩疾病進(jìn)展，為患者的治療帶來了新的希望。

美國禮來的抗癌藥塞爾帕替尼仿制藥版本有哪些

禮來公司的塞爾帕替尼是上市不久的一款新藥，目前在我國也沒有上市，而我們都知道原研藥的研發(fā)成本非常高，定價也就比較高。

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