IgA腎病發病原因主要有遺傳因素、免疫異常、感染因素、環境因素以及黏膜免疫缺陷等。IgA腎病可能與免疫球蛋白A在腎小球沉積有關，通常表現為血尿、蛋白尿等癥狀。
部分IgA腎病患者存在家族聚集傾向，可能與特定基因變異有關。HLA-DRB1等位基因的異常表達可能增加發病概率。這類患者通常需定期監測腎功能，必要時可遵醫囑使用纈沙坦膠囊、黃葵膠囊或雷公藤多苷片等藥物延緩病情進展。
免疫系統紊亂導致IgA1分子糖基化缺陷，形成免疫復合物沉積在腎小球。此類患者常伴有反復呼吸道感染史，可通過檢測血清IgA水平輔助診斷。治療上可能需聯合應用潑尼松片、嗎替麥考酚酯膠囊等免疫調節藥物。
鏈球菌或病毒感染可能觸發黏膜免疫反應，誘發IgA腎病急性發作。常見于扁桃體炎或腸道感染后出現肉眼血尿，建議感染期及時使用阿莫西林克拉維酸鉀片等抗生素控制，必要時行扁桃體切除術。
長期接觸重金屬或有機溶劑可能損傷腎小球基底膜。從事化工行業者出現無癥狀蛋白尿時應排查環境暴露史，需脫離污染環境并配合百令膠囊等保腎藥物治療。
腸道或呼吸道黏膜屏障功能異常，使異常IgA1進入血液循環。這類患者可表現為腹痛伴血尿，建議采用低抗原飲食，必要時使用雙歧桿菌三聯活菌膠囊調節腸道菌群。
IgA腎病患者應保持低鹽優質蛋白飲食，每日食鹽攝入不超過5克，優先選擇魚肉、雞蛋白等易吸收蛋白。避免劇烈運動和過度勞累，每3-6個月復查尿常規與腎功能。出現水腫或血壓升高時需及時就診，不可自行調整免疫抑制劑用量。注意預防呼吸道感染，氣候變化時做好防護措施。
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