xmA28資訊網——每日最新資訊28at.com因病需要PADCEV（enfortumab），我們這個小城市都沒有，請問哪里可以買到？
xmA28資訊網——每日最新資訊28at.com拉羅替尼(Larotrectinib)和恩曲替尼的上市無疑給很多晚期患者帶來了全新的選擇和希望，但，目前國內均未上市。
xmA28資訊網——每日最新資訊28at.comxmA28資訊網——每日最新資訊28at.com國內患者只能選擇出國購買，但費用高昂，以拉羅替尼為例，每瓶售價超過23萬元人民幣，再加上診斷、交通等費用，大部分患者只能汪洋興嘆。
xmA28資訊網——每日最新資訊28at.comxmA28資訊網——每日最新資訊28at.com如果說有什么比“無藥可治”更讓人絕望的，那就是有特效藥，但卻買不到!買不起!
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xmA28資訊網——每日最新資訊28at.comxmA28資訊網——每日最新資訊28at.comxmA28資訊網——每日最新資訊28at.com去年，拉羅替尼和恩曲替尼將在國內開展臨床招募的信息公布后，引起了廣泛的關注。終于，經過半年多的審批流程，拉羅替尼和恩曲替尼這兩款不限癌種的廣譜抗癌藥雙雙宣布好消息，在中國正式招募患者!這意味著，國內的患者也終于有機會免費用上這些美國的抗癌“特藥”!
xmA28資訊網——每日最新資訊28at.comxmA28資訊網——每日最新資訊28at.com這些實驗是國際多中心的試驗，中國也參與了，由國內腫瘤領域權威的幾家醫院率先開展。
xmA28資訊網——每日最新資訊28at.comxmA28資訊網——每日最新資訊28at.com一，恩曲替尼成人實體瘤招募信息
xmA28資訊網——每日最新資訊28at.comxmA28資訊網——每日最新資訊28at.com這項 Entrectinib治療攜帶 NTRK1/2/3、ROS1或 ALK基因重排的局部晚期或轉移性實體瘤患者的開放性、多中心、全球性 II期籃式研究，來確定攜帶NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的每類實體瘤患者人群(籃子)接受Entrectinib治療后的客觀緩解率(ORR)。
xmA28資訊網——每日最新資訊28at.comxmA28資訊網——每日最新資訊28at.com試驗分類：安全性和有效性
xmA28資訊網——每日最新資訊28at.comxmA28資訊網——每日最新資訊28at.com試驗范圍：國際多中心試驗
xmA28資訊網——每日最新資訊28at.comxmA28資訊網——每日最新資訊28at.com試驗分期：II期
xmA28資訊網——每日最新資訊28at.comxmA28資訊網——每日最新資訊28at.com主要終點指標：由獨立放射學審查委員會測定最佳總緩解率
xmA28資訊網——每日最新資訊28at.comxmA28資訊網——每日最新資訊28at.com入組條件(部分)：
xmA28資訊網——每日最新資訊28at.comxmA28資訊網——每日最新資訊28at.com1. 經組織學或細胞學確診為局部晚期或轉移性實體瘤，而且根據Foundation Medicine, Inc.或CLIA認證或同等機構認可的當地診斷實驗室采用任何核酸類診斷檢測方法進行的檢測，該腫瘤攜帶一種預計分別轉化成具有一個功能性TrkA/B/C、ROS1 或ALK激酶結構域的融合蛋白的NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排，且不同時存在第二種致癌因素(例如EGFR、KRAS);
xmA28資訊網——每日最新資訊28at.comxmA28資訊網——每日最新資訊28at.com2. 對于通過當地實驗室分子檢測入組的患者，要求提交存檔或新鮮的腫瘤組織(除非存在醫學禁忌)，在Foundation Medicine, Inc.或該地區其他認可的中心實驗室進行獨立中心分子檢測;
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