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官宣了·印度拉羅替尼多少錢(qián)一瓶,如今購(gòu)買(mǎi)拉羅替尼國(guó)內(nèi)價(jià)格

來(lái)源：責(zé)編：時(shí)間：2024-07-24 09:13:00 瀏覽量：353

導(dǎo)讀因病需要PADCEV（enfortumab），我們這個(gè)小城市都沒(méi)有，請(qǐng)問(wèn)哪里可以買(mǎi)到？
拉羅替尼(Larotrectinib)和恩曲替尼的上市無(wú)疑給很多晚期患者帶來(lái)了全新的選擇和希望，但，目前國(guó)內(nèi)均未上市

因病需要PADCEV（enfortumab），我們這個(gè)小城市都沒(méi)有，請(qǐng)問(wèn)哪里可以買(mǎi)到？
拉羅替尼(Larotrectinib)和恩曲替尼的上市無(wú)疑給很多晚期患者帶來(lái)了全新的選擇和希望，但，目前國(guó)內(nèi)均未上市。

國(guó)內(nèi)患者只能選擇出國(guó)購(gòu)買(mǎi)，但費(fèi)用高昂，以拉羅替尼為例，每瓶售價(jià)超過(guò)23萬(wàn)元人民幣，再加上診斷、交通等費(fèi)用，大部分患者只能汪洋興嘆。

如果說(shuō)有什么比“無(wú)藥可治”更讓人絕望的，那就是有特效藥，但卻買(mǎi)不到!買(mǎi)不起!

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去年，拉羅替尼和恩曲替尼將在國(guó)內(nèi)開(kāi)展臨床招募的信息公布后，引起了廣泛的關(guān)注。終于，經(jīng)過(guò)半年多的審批流程，拉羅替尼和恩曲替尼這兩款不限癌種的廣譜抗癌藥雙雙宣布好消息，在中國(guó)正式招募患者!這意味著，國(guó)內(nèi)的患者也終于有機(jī)會(huì)免費(fèi)用上這些美國(guó)的抗癌“特藥”!

這些實(shí)驗(yàn)是國(guó)際多中心的試驗(yàn)，中國(guó)也參與了，由國(guó)內(nèi)腫瘤領(lǐng)域權(quán)威的幾家醫(yī)院率先開(kāi)展。

一，恩曲替尼成人實(shí)體瘤招募信息

這項(xiàng) Entrectinib治療攜帶 NTRK1/2/3、ROS1或 ALK基因重排的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者的開(kāi)放性、多中心、全球性 II期籃式研究，來(lái)確定攜帶NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的每類實(shí)體瘤患者人群(籃子)接受Entrectinib治療后的客觀緩解率(ORR)。

試驗(yàn)分類：安全性和有效性

試驗(yàn)范圍：國(guó)際多中心試驗(yàn)

試驗(yàn)分期：II期

主要終點(diǎn)指標(biāo)：由獨(dú)立放射學(xué)審查委員會(huì)測(cè)定最佳總緩解率

入組條件(部分)：

1. 經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診為局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤，而且根據(jù)Foundation Medicine, Inc.或CLIA認(rèn)證或同等機(jī)構(gòu)認(rèn)可的當(dāng)?shù)卦\斷實(shí)驗(yàn)室采用任何核酸類診斷檢測(cè)方法進(jìn)行的檢測(cè)，該腫瘤攜帶一種預(yù)計(jì)分別轉(zhuǎn)化成具有一個(gè)功能性TrkA/B/C、ROS1 或ALK激酶結(jié)構(gòu)域的融合蛋白的NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排，且不同時(shí)存在第二種致癌因素(例如EGFR、KRAS);

2. 對(duì)于通過(guò)當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室分子檢測(cè)入組的患者，要求提交存檔或新鮮的腫瘤組織(除非存在醫(yī)學(xué)禁忌)，在Foundation Medicine, Inc.或該地區(qū)其他認(rèn)可的中心實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行獨(dú)立中心分子檢測(cè);

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