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來(lái)源：責(zé)編：時(shí)間：2024-07-23 18:31:41 瀏覽量：356

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編所了解卡馬替尼老撾版本在3200左右的樣子目前來(lái)說(shuō)也不是很多人知道！Tabrecta(Capmatinib)卡瑪替尼用于治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其腫瘤具有MET外顯子14跳躍（METEX 14）突變。

　用法用量：

　　TABRECTA的推薦劑量為每天400ｍｇ，每日２次，含或不含食物。

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吞服TABRECTA整片片劑，請(qǐng)勿摔碎，壓碎或咀嚼藥片。

　　如果患者錯(cuò)過(guò)服藥或嘔吐，請(qǐng)不要補(bǔ)服藥，而應(yīng)在計(jì)劃的下一個(gè)時(shí)間服藥。

　　卡馬替尼（Capmatinib）是由諾華公司研發(fā)的口服、選擇性MET抑制劑。2020年5月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準(zhǔn)上市，用于治療MET14號(hào)外顯子跳躍突變（METex14）的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡馬替尼是首個(gè)針對(duì)METex14突變的靶向治療藥物。

　　MET14號(hào)外顯子跳躍突變?cè)诜切〖?xì)胞肺癌中的總發(fā)生率為3%-6%，在肺腺癌中的發(fā)生率為3%-4%，在肺肉瘤樣癌中的發(fā)生率可高達(dá)22%，通常攜帶此突變的患者預(yù)后普遍較差，對(duì)化療不敏感，治療很不理想卡馬替尼是一種強(qiáng)效的選擇性MET抑制劑，對(duì)MET的抑制能力遠(yuǎn)強(qiáng)于克唑替尼等其他MET靶向藥。

　　研究顯示：在未接受過(guò)治療的患者和先前接受過(guò)治療（一輪或兩輪化療失敗）的患者中，卡馬替尼的總體緩解率分別為67.9％和40.6％，并且卡馬替尼可在所有患者中提供持久的反應(yīng)：初次治療的患者中位反應(yīng)持續(xù)時(shí)間為11.14個(gè)月，先前治療的患者中位反應(yīng)持續(xù)時(shí)間為9.72個(gè)月。

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