qGo28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明,以肺部的進行性纖維化損害為特征的慢性進展性疾病,是最為常見的特發(fā)性間質(zhì)性肺炎。尼達尼布就是治療肺纖維的藥物,尼達尼布是一種口服小分子激酶抑制劑,可同時阻斷血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)、血小板源性生長因子受體(PDGFR)以及成纖維細胞生長因子受體(FGFR)的信號轉(zhuǎn)導通路。美國FDA和歐盟EMA于2014年批準尼達尼布對于特發(fā)性肺纖維化(IPF)的治療,歐盟EMA于2014年批準尼達尼布聯(lián)合多西他賽(Docetaxel)在一線化療之后應用于組織學診斷為腺癌的、局部晚期或轉(zhuǎn)移性或局部復發(fā)性NSCLC成年患者。2016年歐洲委員會(EC)和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予尼達尼布孤兒藥資格,用于治療系統(tǒng)性硬化癥(SSc,也被稱為硬皮病)及其相關間質(zhì)性肺病(SSc-ILD)。
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