G7B28資訊網——每日最新資訊28at.com免疫性血小板減少癥 (ITP) 是一種自身免疫性疾病，其特征是免疫介導血小板破壞和骨髓中血小板生成受損，導致血小板減少和出血風險增加。原發性血小板減少癥（ITP）的特征是在沒有其他原因的情況下出現孤立性血小板減少癥（血小板計數低于 100×10 9 /L）。血小板減少癥（ITP）的臨床表現從無癥狀、輕度粘膜皮膚出血到更嚴重的威脅生命的各種器官出血不等。出血風險取決于許多因素，但最重要的是外周血中血小板的數量。通常，當血小板計數低于 10–20×10 9 /L 時，危及生命和致命性出血的風險最高。
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G7B28資訊網——每日最新資訊28at.comG7B28資訊網——每日最新資訊28at.comG7B28資訊網——每日最新資訊28at.com成人血小板減少癥 (ITP)的年發病率估計約為 3-6/100,000 ，出血仍然是 ITP 發病率和死亡率的主要原因。因此，治療的主要目標是維持安全的血小板計數，以防止臨床上顯著的出血事件。
G7B28資訊網——每日最新資訊28at.com多年來，皮質類固醇和 IVIG 一直是血小板減少癥 (ITP)的一線治療選擇。不幸的是，盡管初始反應率相對較高，但所有接受類固醇治療的患者中只有約 30% 可以實現長期緩解。因此，許多成年 ITP 患者需要尋找后續治療方式。
G7B28資訊網——每日最新資訊28at.comG7B28資訊網——每日最新資訊28at.com血小板生成素受體激動劑在血小板減少癥中的作用、發展和作用機制
G7B28資訊網——每日最新資訊28at.comG7B28資訊網——每日最新資訊28at.com促血小板生成素是一種糖蛋白，主要在肝臟中產生，在腎臟和骨髓中也有少量產生。血小板生成素通過與位于巨核細胞表面的血小板生成素 (TPO) 受體 (c-Mpl) 結合，充當血小板生成的調節劑。通過誘導 JAK2/STAT5、STAT 3、PI3K/Akt、ERK、MAPK/STAT1 等細胞內機制，為巨核細胞的增殖和分化提供了強大的刺激，從而導致血小板生成增加。
G7B28資訊網——每日最新資訊28at.comG7B28資訊網——每日最新資訊28at.com第二代血小板生成劑包括：羅米司亭、艾曲波帕、阿伐曲波帕和魯索曲波帕。羅米司亭和艾曲波帕已獲準用于其他幾種疾病，例如急性放射綜合征的造血異常 (羅米司亭)、HCV 感染相關的血小板減少癥和再生障礙性貧血 (艾曲波帕)。
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