4月22日,第一屆陜西省藥品標準專家委員會(以下簡稱“藥品標準專委會”)成立大會在西安召開。大會為首批68名專家委員發(fā)放聘書。省藥監(jiān)局二級巡視員王志宏出席并講話,省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳、省林業(yè)局、省醫(yī)療保障局、省中醫(yī)藥管理局相關負責人等參加會議。

藥品標準是衡量藥品安全、有效和質量可控的標尺,也是推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎能力發(fā)展的重要一環(huán)。為進一步規(guī)范和加強藥品標準管理工作,研究解決藥品標準制修訂、藥品上市后變更等藥品注冊領域相關共性和難點問題,省藥監(jiān)局高度重視,積極協(xié)調(diào)各方資源,全力推動藥品標準建設工作。制定印發(fā)《陜西省藥品標準專家委員會管理辦法》,明確了專委會的組建、換屆、調(diào)整以及監(jiān)督管理等制度機制和工作要求,并根據(jù)現(xiàn)階段工作需要,設立了中藥材(飲片)和標準物質、產(chǎn)地趁鮮切制和中試驗證、醫(yī)療機構制劑標準起草、藥品上市后研究和評價等4個專業(yè)委員會,從全省高校、科研院所、醫(yī)療機構、行業(yè)協(xié)會和藥品企業(yè)等200位專家中,遴選出68人擔任第一屆專委會成員。
藥品標準專委會的成立讓陜西有了自己的“藥典委”,也標志著陜西省藥品標準體系建設工作進入新階段。此舉將進一步加快陜西省級藥品標準的制定、修訂、審評和發(fā)布實施工作,更好地服務全省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展需求。
編輯:齊少恒
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